醫(yī)療器械邁入GMP時(shí)代 新進(jìn)入企業(yè)門檻較高
近日,國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)印發(fā)了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》(下稱《規(guī)范》)共13章,適用于醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)的全過程,自2011年1月1日起施行。同時(shí),SFDA還同步出臺了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查管理辦法》。這意味著我國醫(yī)療器械真正開始邁入GMP時(shí)代。
本文引用地址:http://www.ex-cimer.com/article/107547.htm“在新醫(yī)改的語境下,強(qiáng)化醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理,規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系是保障民眾用械安全的根本,國家局這次出臺的兩個(gè)法規(guī)對我國醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理既是鼓舞也是鞭策。可以說,這是促進(jìn)我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)逐漸成熟的具體表現(xiàn)。”浙江省醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)會(huì)長許培銓在接受《醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)》記者采訪時(shí)如是說。
風(fēng)險(xiǎn)控制強(qiáng)調(diào)“全程”
近幾年外資醫(yī)療器械巨頭又盯住了我國中低端醫(yī)療器械市場,對國內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)構(gòu)成了莫大的壓力。為此,剛出臺的《規(guī)范》給出了明確指導(dǎo),即作為質(zhì)量管理體系的一個(gè)重要組成部分,企業(yè)應(yīng)提高生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn),在產(chǎn)品生產(chǎn)全過程中實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理。
許培銓說,相比以前的風(fēng)險(xiǎn)控制,這次重點(diǎn)突出“全程”二字。過去,很多企業(yè)對風(fēng)險(xiǎn)管理認(rèn)識不足,特別是中小企業(yè),往往是被動(dòng)做標(biāo)準(zhǔn),《規(guī)范》將督促企業(yè)加大軟硬件建設(shè),促使本土生產(chǎn)的產(chǎn)品更為安全和有效。
“突出全程風(fēng)險(xiǎn)控制是產(chǎn)業(yè)進(jìn)步的迫切需要,尤其是對無菌和植入性醫(yī)療器械企業(yè)的廠房規(guī)模與生產(chǎn)能力、質(zhì)量管理和風(fēng)險(xiǎn)管理的要求是否相適應(yīng)等。”分析人士認(rèn)為,經(jīng)過一年的過渡,全程控制將進(jìn)入實(shí)操階段,接下來,執(zhí)行問題將成關(guān)注重點(diǎn)。
記者還了解到,《規(guī)范》明確了生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立和保持每批產(chǎn)品的生產(chǎn)記錄。生產(chǎn)記錄應(yīng)當(dāng)滿足醫(yī)療器械可追溯性要求,并標(biāo)明生產(chǎn)數(shù)量和入庫數(shù)量等等,以推動(dòng)醫(yī)療器械GMP檢查。
“堅(jiān)持可追溯性要求、提高標(biāo)準(zhǔn)是保障產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量的不二法門。”深圳安科高技術(shù)股份有限公司常務(wù)副總經(jīng)理王必戰(zhàn)告訴記者。他認(rèn)為,目前是一個(gè)打造民族品牌的黃金時(shí)段。
王必戰(zhàn)解釋說,因?yàn)楫?dāng)前外資醫(yī)療器械只是就現(xiàn)有產(chǎn)品通過降價(jià)手段來分羹中國市場;再加上我國基層單位對醫(yī)療器械操作水平有限,將使得外資醫(yī)療器械進(jìn)軍中低端市場的優(yōu)勢一時(shí)尚難以體現(xiàn)。“從某種意義上說,(《規(guī)范》)對國內(nèi)企業(yè)是一種保護(hù)。”
談及此,浙江靈洋醫(yī)療器械有限公司總經(jīng)理胡軍飛頗為贊同。不過,他也表示出一些擔(dān)憂:“《規(guī)范》對新產(chǎn)品審批的規(guī)定要求有點(diǎn)高。”
貼近國際標(biāo)準(zhǔn)
記者獲悉,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)申請產(chǎn)品首次注冊和重新注冊時(shí),應(yīng)當(dāng)申請醫(yī)療器械GMP檢查,同時(shí)《規(guī)范》還融入了國際ISO13485標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容。
許培銓認(rèn)為,從源頭上建立相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)的規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)和約束機(jī)制,對全面提升醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的整體素質(zhì)和醫(yī)療器械監(jiān)督管理水平是大有益處的。“可以說,提升醫(yī)療器械生產(chǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)與國際接軌,是中國醫(yī)療器械企業(yè)立足于本土,積極走向世界的必由之路。”
對此,邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司技術(shù)法規(guī)總監(jiān)李冬岺也認(rèn)為,《規(guī)范》的部分條款借鑒了國際通行的ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),并積極向QSR標(biāo)準(zhǔn)靠攏,將我國醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系以法規(guī)的形式確立下來,是嘗試與國際接軌的初體驗(yàn)。
不過,也有人認(rèn)為,鑒于提高準(zhǔn)入門檻且部分條款內(nèi)容過于原則及指導(dǎo)性、可操作性不強(qiáng),軟件管理不夠具體,恐難形成合力。
王必戰(zhàn)表示,通過了ISO13485認(rèn)證的企業(yè),只需按要求換證即可,而新進(jìn)入的企業(yè)將面臨較高的準(zhǔn)入門檻的考驗(yàn)。能否及時(shí)修訂企業(yè)自身的流程管理,并在2010年4~5月完成流程管理方案,對中小企業(yè)仍是一大考驗(yàn)。
“當(dāng)然,產(chǎn)業(yè)升級,優(yōu)勝劣汰是必然。比如,《規(guī)范》中明確規(guī)定,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立產(chǎn)品標(biāo)識的控制程序并形成文件,明確在產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的全過程中,以適宜的方法對產(chǎn)品進(jìn)行標(biāo)識,以便識別等內(nèi)容,正是很多企業(yè)當(dāng)前所忽視的。”胡軍飛認(rèn)為,順應(yīng)市場大勢,嘗試與國際接軌是值得肯定的,但在實(shí)踐中提升軟硬件的要求應(yīng)循序漸進(jìn),特別是對新產(chǎn)品應(yīng)給予政策保障。
記者從有關(guān)方面了解到,為更好地貫徹實(shí)施《規(guī)范》,并規(guī)范無菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系及其監(jiān)督檢查工作,國家還出臺了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則(試行)》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則(試行)》。
許培銓對此表示,編織越來越嚴(yán)密的法規(guī)網(wǎng)絡(luò),是逐漸與世界接軌、共創(chuàng)民族品牌的必要保障和根基。
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