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          美醫(yī)療電子業(yè)發(fā)展遭遇雙重困擾

          作者: 時(shí)間:2010-09-27 來源:中國IC網(wǎng) 收藏

            據(jù)業(yè)界高層透露,目前美國的產(chǎn)業(yè)正面臨籌措資金不易,以及新技術(shù)需取得主管機(jī)關(guān)批準(zhǔn)上市的種種障礙。

          本文引用地址:http://www.ex-cimer.com/article/113070.htm

            “我們正身處于一個(gè)有點(diǎn)像強(qiáng)烈臺風(fēng)的暴風(fēng)圈中,有些很糟的情況我三十年來已經(jīng)看得多了;”在一場于美國舉行的、由醫(yī)療設(shè)備制造商協(xié)會(Medical Device Manufacturers AssociATION,MDMA)所主辦的研討會上,DelCath Systems執(zhí)行官兼MDMA主席Eamonn Hobbs表示。

            一家專注于醫(yī)療保健產(chǎn)業(yè)的風(fēng)險(xiǎn)投資公司Versant Ventures總經(jīng)理Kevin Wasserstein則指出,在整體風(fēng)險(xiǎn)資本市場萎縮,以及主管機(jī)關(guān)限制日益嚴(yán)格的情況下,已經(jīng)有大約四分之三的風(fēng)險(xiǎn)資本業(yè)者退出了醫(yī)療保健市場。

            “甚至連醫(yī)療照護(hù)領(lǐng)域的企業(yè)本身,也開始對于推動新點(diǎn)子感到卻步;我們正因?yàn)橐粋€(gè)產(chǎn)業(yè)朝向漸進(jìn)主義(incrementalism)與更安全化的方向發(fā)展,而面臨風(fēng)險(xiǎn)。”Wasserstein表示。

            在該場研討會上,有上百位醫(yī)療設(shè)備業(yè)主管對于美國食品藥物管理局(U.S. Food and Drug AdministraTIon,F(xiàn)DA)的日趨保守與行動緩慢抱怨不已;一家醫(yī)療設(shè)備業(yè)者的執(zhí)行官指出,該公司的產(chǎn)品在歐洲都已經(jīng)取得批準(zhǔn)開始銷售,但還在等待FDA同意開始臨床試驗(yàn)。

            在會后與FDA首席副專員(principal deputy commissioner)Joshua Sharfstein的問答時(shí)間里,一位與會者表示:“我們都在會場外討論該如何將醫(yī)療創(chuàng)新工作移往海外。”另一位與會者則表示:“我們有人跑到歐洲推廣醫(yī)療保健業(yè)務(wù),而有些合作公司甚至不打算進(jìn)來美國市場。”

            Hobbs指出,德國政府現(xiàn)正為醫(yī)療保健項(xiàng)目提供配對基金(matching funds),愛爾蘭最近也公布了一個(gè)規(guī)模達(dá)50億美元的相關(guān)投資計(jì)劃;就連在中國,去年公開上市的醫(yī)療照護(hù)相關(guān)業(yè)者家數(shù)都比美國多。“但目前美國仍是全球最大的醫(yī)療照護(hù)市場。”他補(bǔ)充。

            還有一位與會者表示,醫(yī)療用(implant)領(lǐng)域正因?yàn)橹鞴軝C(jī)關(guān)正考慮重新對相關(guān)產(chǎn)品分類,而陷入一片慌亂:“這讓我們在增資與推出新產(chǎn)品等工作上遭遇困難。”

            “我所接手的醫(yī)療設(shè)備項(xiàng)目引發(fā)業(yè)界部分疑慮,并不是秘密;而有些公司遭遇到真實(shí)的卡夫卡式(Kafka-esque,編按:官僚的)體驗(yàn)。”在奧巴馬執(zhí)政后獲得FDA職位任命的Scharfstein不愿批評FDA是規(guī)避風(fēng)險(xiǎn),但坦承該機(jī)構(gòu)的決定會有不協(xié)調(diào)的時(shí)候。

            “我們曾做過一些測試,針對同樣的一個(gè)申請案,半數(shù)審查員持正面態(tài)度,但另一半人的意見就相反。”Scharfstein表示,“這揭示了一些實(shí)際上的缺點(diǎn)——而且并不是很多主管機(jī)關(guān)的審查案件,會如此誠實(shí)地審視自己。”

            FDA的目標(biāo)是擴(kuò)充自有技術(shù)資源,并提供更積極的指導(dǎo);目前該機(jī)構(gòu)也正在重新修訂大多數(shù)醫(yī)療設(shè)備適用的、所謂的510K審查程序。Scharfstein針對各個(gè)領(lǐng)域闡述了不少想法,但所提供的細(xì)節(jié)卻不多;對此MDMA的Hobbs表示:“他說的都對,但很多事情可能得花上超過一年的時(shí)間才會看到實(shí)質(zhì)性的改變。”

            根據(jù)FDA的想法,是成立一個(gè)由外部專家所組成的科學(xué)委員會,以提供其審查員咨詢;該機(jī)構(gòu)目前也與美國國家衛(wèi)生研究院(National Institutes of Health)合作,推動以募款的方式來籌措改善管理科學(xué)(regulatory science)方面的資金。

            Scharfstein指出:“FDA希望能建立一個(gè)可依賴的網(wǎng)絡(luò),以避免其決策成為一家之言。”該機(jī)構(gòu)也打算提供更多的指導(dǎo)文件,讓產(chǎn)業(yè)界能主動了解其想法;但現(xiàn)在缺乏讓審查員們愿意在工作時(shí)間以外撰寫這類指南的資金:“這對我們來


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