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          MEMS微針陣列及其在生物醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用

          作者: 時(shí)間:2013-02-18 來(lái)源:網(wǎng)絡(luò) 收藏

          1 引言

          本文引用地址:http://www.ex-cimer.com/article/159525.htm

          微機(jī)電系統(tǒng)()是指可批量制作的,集微型機(jī)構(gòu)、微型傳感器、微型執(zhí)行器以及信號(hào)處理和控制電路、直至接口、通信和 電源等于一體的微型器件或系統(tǒng)。的特點(diǎn)之一就是其涉及電子、機(jī)械、材料、制造、信息與自動(dòng)控制、物理、化學(xué)和等多種學(xué)科, 并集約了當(dāng)今科學(xué)技術(shù)發(fā)展的許多尖端成果。

          微機(jī)電系統(tǒng)能夠在傳統(tǒng)儀器不能達(dá)到的微小空間中進(jìn)行精密操作, 實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè), 因而在中有著廣泛的, 精確藥物注射、臨床監(jiān)測(cè)、顯微外科手術(shù)、微型植入系統(tǒng)等。技術(shù)的出現(xiàn)給帶來(lái)了新的手段。微針就是MEMS技術(shù)在上的一個(gè)重要。

          微針(Micro needles)一般指通過(guò)微細(xì)加工工藝制作的, 尺寸在微米級(jí), 直徑在30~80Lm, 長(zhǎng)度100Lm以上呈針狀的結(jié)構(gòu), 材料可以為硅、聚合物、金屬等。微針在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有廣泛的, 例如用于生物醫(yī)學(xué)測(cè)量系統(tǒng), 藥物傳輸系統(tǒng)及微量采樣分析系統(tǒng)等。微針不但體積微小, 而且在性能上具有常規(guī)方法所不可比擬的特性——精確, 無(wú)痛, 高效, 便利。這極大促進(jìn)了生物醫(yī)學(xué)的發(fā)展, 使該領(lǐng)域的儀器更具人性化。

          為了更好地說(shuō)明MEMS微針的生物醫(yī)學(xué)上的性能, 先介紹一下涉及到的人體皮膚的結(jié)構(gòu)。人的外層皮膚, 由外向內(nèi), 依次是角質(zhì)層, 表皮層和真皮層。角質(zhì)外層的厚度在10~15Lm, 是死去細(xì)胞的組織, 是液體的屏障, 具有電絕緣性。下面是表皮(50~100Lm), 包括活細(xì)胞, 但繞開(kāi)了血管, 幾乎不包括神經(jīng), 這層皮膚是相當(dāng)于電解液的導(dǎo)電組織。再深層, 真皮形成了皮膚大部分的體積, 它不但包括活細(xì)胞, 而且包括神經(jīng)和血管。這樣, 微針刺穿皮膚10~15Lm, 而小于50~100Lm的深度, 可以提供穿過(guò)角質(zhì)層的傳送通道, 達(dá)到導(dǎo)電組織, 而由于刺不到深層組織的神經(jīng)不會(huì)有痛感。

          MEMS生物微針技術(shù)出現(xiàn)了并不是很長(zhǎng)的時(shí)間, 目前我國(guó)國(guó)內(nèi)這個(gè)方向的研究剛剛起步, 還很不 成熟, 踞國(guó)外研究的先進(jìn)水平還有很大差距。下面就微針較為廣泛的三個(gè)方面的應(yīng)用原理及當(dāng)前該技術(shù)的最新進(jìn)展進(jìn)行闡述。

          2 微針在生物醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用

          2.1 基于微針陣列的微電極

          電極在生物醫(yī)學(xué)測(cè)量工作中有著極為廣泛的應(yīng)用。電極的用途可以分為3大類型:(1)測(cè)量生物電 位的電極, 如測(cè)量腦電、心電、神經(jīng)電位、肌肉及皮膚電位的電極;(2)測(cè)量某些組織的阻抗;(3)通過(guò)電極給一些組織和器官施加電刺激, 從而促使機(jī)體的某些部分發(fā)生一定變化, 如心臟起搏器中電極、穴位刺激電極等。隨著電化學(xué)及微系統(tǒng)相關(guān)技術(shù)的迅猛發(fā)展, 微電極在各個(gè)領(lǐng)域被廣泛使用。

          現(xiàn)以生物電位電極為例, 介紹微針陣列電極的應(yīng)用。

          生物電位電極廣泛應(yīng)用于現(xiàn)代臨床和生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用(例如心電圖 ECG, 腦電圖 EEG 和電阻抗攝影EIT)。如果使用不適當(dāng)?shù)仉姌O測(cè)量電子設(shè)備可能顯示錯(cuò)誤的數(shù)據(jù), 因此電極的重要性是不容忽視的。

          生物電位微針陣列電極可以刺穿皮膚的角質(zhì)層, 這樣避開(kāi)了皮膚角質(zhì)層高阻抗特性, 與普通電位電極比較, 不需要皮膚準(zhǔn)備和電解凝膠, 更有利于長(zhǎng)期測(cè)量使用。因此微針電極更方便可靠, 具有更小的阻抗, 而且預(yù)計(jì)有較小的電化學(xué)噪聲。

          微針電極的設(shè)計(jì)要考慮到皮膚的分層結(jié)構(gòu), 需要刺穿角質(zhì)層, 刺入導(dǎo)電表皮層, 以避開(kāi)角質(zhì)層的高阻抗特性, 不能刺到真皮層(包括神經(jīng)和血管)以避免疼痛和出血。這樣, 微針刺入的深度大于10~15Lm小于50~100Lm, 在角質(zhì)層產(chǎn)生一個(gè)無(wú)痛的電極-電解液界面并把活性細(xì)胞引起離子流轉(zhuǎn)化成電流。

          瑞典斯德哥爾摩皇家工程學(xué)院設(shè)計(jì)制作的微針陣列, 微針以硅為材料, 為了減少電極-電解液界面噪音, 微針覆蓋上銀- 氯化銀(Ag-AgCl), 只有AgCl和電解液接觸。使用Ag的優(yōu)點(diǎn)是低電阻率和 生物醫(yī)學(xué)兼容性。微針直徑在30~50Lm, 高度160Lm, 中間有一通孔。

          微針電極通過(guò)一根導(dǎo)線和分析儀器相連。微針陣列中間設(shè)計(jì)一個(gè)通孔, 保證電極和導(dǎo)線的之間能夠?qū)щ姟S靡粋€(gè)薄薄的圓盤進(jìn)行封裝, 環(huán)形膠帶加固電極和皮膚的連接。

          通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明基于MEMS工藝的微針陣列生物電位電極比標(biāo)準(zhǔn)電極體積顯著減小, 電極-皮膚-電極阻抗測(cè)量和EEG記錄證明微針式電極不需要皮膚準(zhǔn)備和電解凝膠就可獲得比標(biāo)準(zhǔn)電極更好的性能。微針電極使用起來(lái)快速方便, 可以完成低生物電位的高質(zhì)量記錄。

          2.2 經(jīng)皮藥物傳輸微針

          雖然現(xiàn)代生物技術(shù)已生產(chǎn)出極為成熟和有效的藥物, 但是許多藥物的有效傳輸受到目前的傳送技術(shù)(藥品口服和注射)的限制??诜端幹饕膯?wèn)題就在于在胃腸道中藥物的降解作用和通過(guò)肝臟藥物的排出。另一種通常用的投藥的途徑是經(jīng)過(guò)靜脈注射, 這種方法在非醫(yī)療場(chǎng)所不易使用, 也不好維持和控制藥物的釋放, 并且對(duì)于患者來(lái)說(shuō)不方便, 有痛感。通過(guò)皮膚傳送藥物是很吸引人的新型方法, 但是這種方法由于皮膚極差的滲透性受到限制。由上所述, 微針陣列提供一種新型傳送藥物的方法, 可以增強(qiáng)經(jīng)皮膚對(duì)藥物分子的傳輸, 實(shí)現(xiàn)高效、無(wú)痛投藥。微針陣列刺入皮膚, 創(chuàng)造了通過(guò)角質(zhì)層傳輸藥物的導(dǎo)管, 一旦藥物穿過(guò)角質(zhì)層, 它就通過(guò)深層組織迅速擴(kuò)散并被下面的毛細(xì)血管吸收, 形成投藥系統(tǒng)。

          美國(guó)喬治亞州工程學(xué)院傳送鈣黃綠素的微針陣列制作使用反應(yīng)離子刻蝕技術(shù), 長(zhǎng)度在150Lm, 直徑50~80Lm, 形成為20×20微針陣列。當(dāng)微針插入試管中的皮膚時(shí), 顯示了極好的機(jī)械特性并增強(qiáng)了皮膚對(duì)鈣黃綠素, 一種眾數(shù)性藥劑的滲透性, 提高至4個(gè)數(shù)量級(jí)。

          美國(guó)加利福尼亞大學(xué)伯克利Sensor and Actuator中心研制的傳送胰島素中空的微針陣列, 把藥物懸浮在無(wú)水粘性溶液中, 防止藥物從裝置中流出, 保證完全通過(guò)微針陣列傳輸。微針管道直徑為40Lm, 微針高度200Lm, 針尖的曲率半徑為100mm(曲率半徑越小越容易刺入皮膚)。由實(shí)驗(yàn)得出,微針陣列可以成功地插入皮膚下100Lm, 完成高效傳送胰島素。

          經(jīng)皮微針投藥應(yīng)用藥物范圍很廣, 也包括大分子化合物。

          瑞典斯德哥爾摩皇家工程學(xué)院制作的側(cè)面開(kāi)口輸藥的微針陣列。這種軸上開(kāi)口而不是上端開(kāi)口的微針, 經(jīng)過(guò)測(cè)試, 傳送流體的阻率較小, 并且機(jī)械強(qiáng)度較高, 刺入和取出都不會(huì)損壞。微針的長(zhǎng)度為210Lm。

          另外, 美國(guó)路易斯安那州立大學(xué)和德克薩斯州大學(xué)利用LIGA工藝, 研制了用于藥物傳送的聚合體PMMA和金屬Ni微針陣列。微針高度200Lm, 內(nèi)徑至外徑尺寸范圍20~40Lm和40~80Lm。

          新的制造工藝使微針陣列迅速發(fā)展起來(lái), 微針陣列的設(shè)計(jì)制作對(duì)于新型經(jīng)皮藥物傳送系統(tǒng)的發(fā)展是極其重要的一步。實(shí)驗(yàn)證明, 目前的微針有足夠的強(qiáng)度支撐在整個(gè)傳輸過(guò)程中的壓力。


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