被炒得這么火，石墨烯有啥真本事

能源和環(huán)境問(wèn)題是目前人類(lèi)亟需解決的兩大問(wèn)題。在化石能源日漸枯竭、環(huán)境污染日益嚴(yán)重、全球氣候變暖的今天，尋求替代傳統(tǒng)化石能源的可再生綠色能 源、謀求人與環(huán)境的和諧顯得尤為迫切。新型的可再生能源，譬如風(fēng)能和太陽(yáng)能 等的利用，電動(dòng)汽車(chē)、混合動(dòng)力電動(dòng)車(chē)的逐步市場(chǎng)化，各種便攜式用電裝置的快速發(fā)展，均需要高效、實(shí)用、“綠色”(零污染、低污染)的能量?jī)?chǔ)運(yùn)體系。對(duì)于新型的“綠色”儲(chǔ)能器件，在關(guān)切其“綠色”的同時(shí)，高功率密度、高能量密度則是其是否可以真正替代傳統(tǒng)能量?jī)?chǔ)運(yùn)體系的重要指標(biāo)。新型的電源體系，特別是二次電池或者超級(jí)電容器是目前重要的“綠色”儲(chǔ)能裝置。而其中核心部分是性能優(yōu)異的儲(chǔ)能材料。各種碳質(zhì)材料，特別是 sp2 雜化的碳質(zhì)材料，由于其特殊的層狀結(jié)構(gòu)或者超大的比表面積，成為重要的儲(chǔ)能材料或者儲(chǔ)能體系的電極材料。作為sp2雜化碳質(zhì)材料的基元結(jié)構(gòu)的單層石墨——石墨烯(graphene)，2004年被成功制備;獨(dú)特的結(jié)構(gòu)——真正的表面性固體(無(wú)孔、表面碳原子比例為 100% 的超大表面材料)，使其成為下一代碳質(zhì)電極材料的重要選擇。

1 sp2 雜化碳質(zhì)材料：重要的儲(chǔ)能材料

碳是自然界廣泛存在的一種元素， 具有多樣性、特異性和廣泛性的特點(diǎn)。碳元素可以 sp、sp2 、sp3 三種雜化方式形成固體單質(zhì)。而 sp2 雜化形成的碳質(zhì)材料的基元結(jié)構(gòu)是二維石墨烯片層。如圖1所示，如果在六元環(huán)形成的石墨烯晶格結(jié)構(gòu)中存在五元環(huán)的晶格, 就會(huì)使石墨烯片層翹曲, 當(dāng)有12個(gè)以上五元環(huán)晶格存在時(shí)就會(huì)形成零維的富勒烯;碳納米管可以看作是石墨烯沿一定角度卷曲形成的圓筒狀一維材料;石墨烯片層相互作用、疊加，便形成了三維的體相石墨。而作為無(wú)定形的多孔碳質(zhì)材料(活性炭、活性炭纖維及炭氣 凝膠等) 則是由富含缺陷的微晶石墨炭(厚度和尺度很小的三維石墨片層結(jié)構(gòu))相互作用形成。

碳質(zhì)材料是目前在綠色電源體系中應(yīng)用最廣泛的電極材料之一。鋰離子二次電池、超級(jí)電容器、太陽(yáng)電池、燃料電 池、儲(chǔ)氫 / 甲烷等新能源領(lǐng)域，無(wú)處不有 碳質(zhì)材料的身影。sp2 雜化的碳質(zhì)材料具有石墨(或者尺度較小的微晶石墨)層狀結(jié)構(gòu)或者由大量缺陷而形成的織構(gòu)特征 (豐富孔隙)和大的比表面積，而成為重要的電極材料，這些材料主要包括：石墨材料、多孔炭材料以及碳納米管等。結(jié)構(gòu)少缺陷的層狀 sp2 碳石墨材料是目前應(yīng)用最為廣泛的商用鋰離子電池負(fù)極材料;富含缺陷的多孔碳質(zhì)材料是目前超級(jí)電容器的主要電極材料;而碳納米管作為一種新穎的sp2雜化碳質(zhì)材料，又被預(yù)測(cè)將可能廣泛應(yīng)用于染料敏化太陽(yáng)電池中。

不論商品化或者尚處于研發(fā)階段的“綠色”儲(chǔ)能器件，其性能和性?xún)r(jià)比還有 待提高，對(duì)sp2雜化的碳質(zhì)材料進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化、改性，開(kāi)發(fā)更高性能或者更高性?xún)r(jià)比的電極材料是材料科學(xué)家的使命。以超級(jí)電容器為例，在其真正走向大規(guī)模應(yīng)用之前，更高功率密度、更高能量密度、性?xún)r(jià)比高的碳質(zhì)電極材料的開(kāi)發(fā)是材料科學(xué)家必須完成的任務(wù)。筆者認(rèn)為，在碳基超級(jí)電容器材料的研發(fā)方面，材料科學(xué)家可以從如下幾個(gè)方面進(jìn)行工作：

(1) 擴(kuò)充儲(chǔ)電空間——高的能量密度

碳基電雙層電容器的儲(chǔ)電機(jī)理是電荷在電極表面的有序富集。對(duì)于超級(jí)電容器，適合電荷聚集的有效“表面積”越大(電解質(zhì)溶液可以接觸的表面)，其儲(chǔ)電容量越大。不含缺陷的sp2碳質(zhì)材料的極限比表面積 (單層石墨烯片層) 是2 630 m2/g;而富含缺陷的sp2碳質(zhì)材料的極限比表面積還要大于這個(gè)數(shù)值。由于一般方法很難獲得單層石墨烯片層，提高碳質(zhì)材料比表面積的主要方法是在碳質(zhì)材料中營(yíng)造孔隙，提高表面碳原子的比例，從而增加其比表面積;而孔隙率的增加制約了其功率特性的進(jìn)一步提高。如何在提高比表面積，獲得高能量密度的同時(shí)，保持高的功率特性是獲得高性能超 級(jí)電容器的重要課題。

(2) 控制微觀(guān)結(jié)構(gòu)和宏觀(guān)織構(gòu)——高的功率特性

一般來(lái)說(shuō)，主要通過(guò)提高孔隙率來(lái)獲得高比表面積碳質(zhì)電極材料。但孔隙的存在帶來(lái)另一個(gè)問(wèn)題，即電解質(zhì)溶液的擴(kuò)散問(wèn)題等。如何在提高比表面積的同時(shí)，保持其電解質(zhì)溶液對(duì)靜電荷儲(chǔ)存表面的浸潤(rùn)，保證電解質(zhì)離子以較高速率從溶液體相向碳質(zhì)材料表面擴(kuò)散，是碳質(zhì)電極材料方面需要解決的重要問(wèn)題之一。

(3) 提高石墨烯片層結(jié)構(gòu)完整性——低內(nèi)阻和高導(dǎo)電特性

電極材料需要良好的導(dǎo)電特性，完整的石墨烯片層具有良好的導(dǎo)電特性。作為電極材料的sp2碳質(zhì)材料應(yīng)該具有良好的結(jié)構(gòu)完整性。通過(guò)活化等方法營(yíng)造孔 隙——缺陷，在提高碳質(zhì)材料比表面的同時(shí)，導(dǎo)電特性變差。如何在提高比表面積的同時(shí)，不降低sp2碳的導(dǎo)電特性也是提高碳質(zhì)電極材料性能需要克服的瓶頸。 作為sp2雜化碳質(zhì)材料基元結(jié)構(gòu)的單層或者薄層石墨烯，是可以解決以上瓶頸的理想材料。主要原因如下：?jiǎn)螌踊蛘邤?shù)層石墨烯片層，具有無(wú)孔隙的二維平面結(jié)構(gòu)。儲(chǔ)電空間位于石墨烯片層表面，其儲(chǔ)能特性完全依賴(lài)于石墨烯的比表面積和表面化學(xué)。微米級(jí)的石墨烯片層搭接形成石墨烯宏觀(guān)體，具有簡(jiǎn)單的織構(gòu)特性，不含孔隙，與電解質(zhì)溶液有良好的接觸。經(jīng)過(guò)與其它材料的復(fù)合，可以調(diào)控其織 構(gòu)，保證材料良好的功率特性。如果作為鋰離子電池負(fù)極材料，鋰離子在薄層石墨烯片層(片層尺度在微米級(jí)，遠(yuǎn)小于體相石墨)之間的擴(kuò)散路徑比較短，可以大大提高其功率特性。石墨烯片層零缺陷或者少缺陷，保證其具有良好的導(dǎo)電和導(dǎo)熱特性，是電極材料，特別是微型的電源器件所用電極材料的理想候選。

基于以上幾點(diǎn)，作為sp2雜化材料的單層或者薄層(2~10 層)石墨烯是理想的超級(jí)電容器電極材料，可望提高超級(jí)電容器的功率和能量密度。同時(shí)由于其獨(dú) 特的薄層、縱向和橫向尺度的可切割性、良好的導(dǎo)熱和導(dǎo)電特性，石墨烯也是其他儲(chǔ)能體系的理想候選材料。2 sp2碳質(zhì)材料的基元材料 ——石墨烯 ：誕生和奇特性質(zhì)

2004 年，曼徹斯特大學(xué)的Geim小組首次用機(jī)械劈裂法(mechanical cleavage)獲得單層和薄層石墨烯。在此之前，科學(xué)家們一直認(rèn)為嚴(yán)格的二維晶體熱力學(xué)不穩(wěn)定，不可能獨(dú)立存在。

石墨烯是目前已知最薄的二維材料，完美的石墨烯具有理想二維晶體結(jié)構(gòu)，由六邊形晶格組成。自從被成功制備出來(lái)，石墨烯在全世界范圍內(nèi)引起了一股新的研究熱潮——物理、化學(xué)、材料科學(xué)家開(kāi)始對(duì)石墨烯進(jìn)行系統(tǒng)研究，各種極具魅力的奇特性質(zhì)相繼被發(fā)現(xiàn)，被預(yù)測(cè)很有可能會(huì)在很多領(lǐng)域引起革命性的變化。目前，主要的石墨烯制備方法有機(jī)械劈裂法、外延晶體生長(zhǎng)法、化學(xué)氣相沉積法、氧化石墨的熱膨脹和還原方法。還有其他一些制備方法也陸續(xù)被開(kāi)發(fā)出來(lái)，如氣相等離子體生長(zhǎng)技術(shù)，靜電沉積法和高溫高壓合成法等。

筆者認(rèn)為，在這些方法中，最有可能實(shí)現(xiàn)石墨烯規(guī)?；苽洌瑢?shí)現(xiàn)大規(guī)模應(yīng)用的是氧化石墨的熱膨脹法和還原法。這種方法的主要過(guò)程是：將氧化石墨在短時(shí)間內(nèi)快速升溫到一定溫度以上 (一 般的方法是1 000 ℃以上)，使氧化石墨 片層通過(guò)片層間官能團(tuán)的分解作用而互相剝離。氧化石墨烯還原法，是以氧化石墨為原料，在溶劑中超聲，得到氧化石墨烯溶液，然后用化學(xué)還原劑還原，得到石墨烯?，F(xiàn)有的很多研究工作也是基于這兩種方法進(jìn)行的。我們小組發(fā)明了低溫 熱膨脹技術(shù)，可以低成本獲得宏量石墨烯材料。

石墨烯是真正的表面性固體，理想的單層石墨烯具有超大的比表面積(2 630 m2 /g)，是很有潛力的儲(chǔ)能材料。石墨烯也具有良好的電學(xué)、力學(xué)、光學(xué)和 熱學(xué)性質(zhì)。石墨烯是一種沒(méi)有能隙的半導(dǎo)體，它具有比硅高很多的載流子遷移率(2×105 cm2 /V)，在室溫下有微米級(jí)的平均自由程和大的相干長(zhǎng)度，因此石墨烯是納米電路的理想材料，也是驗(yàn)證量子效應(yīng)的理想材料;石墨烯具有良好的導(dǎo)電性，其電子的運(yùn)動(dòng)速度達(dá)到了光速的 1/300，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)了電子在一般導(dǎo)體中的運(yùn)動(dòng)速度。石墨烯具有良好的透光性，是傳統(tǒng)ITO膜潛在替代產(chǎn)品。石墨烯具有良好的熱學(xué)性質(zhì)，Ghosh等利用基于微拉曼光譜的無(wú)觸點(diǎn)技術(shù)測(cè)量得到石墨烯的熱導(dǎo)率為3080～5150 W/mK。 石墨烯也具有非常高的力學(xué)強(qiáng)度，Liu和Lee等分別利用第一原理計(jì)算和實(shí)驗(yàn)證明石墨烯片層是目前已知強(qiáng)度最高的材料，其理想強(qiáng)度為110~130GPa。

良好的導(dǎo)電性是其他大比表面積碳質(zhì)材料很難具有的獨(dú)特性質(zhì)，預(yù)示著石墨烯很可能是性能極佳的電極材料;而良好的熱導(dǎo)性質(zhì)、光學(xué)性質(zhì)和力學(xué)強(qiáng)度， 也預(yù)示著石墨烯材料可用于超薄型、超微型的電極材料和儲(chǔ)能器件，而這樣的儲(chǔ)能元件可用于高密度的納電子器件和高功率電池組中。

3 具有理想二維結(jié)構(gòu)的石墨烯:新型儲(chǔ)能材料

3.1 石墨烯在超級(jí)電容器中的應(yīng)用

碳質(zhì)材料是最早也是目前研究和應(yīng)用得很廣泛的超級(jí)電容器電極材料。用于超級(jí)電容器的碳質(zhì)材料目前主要集中于活性炭(AC)、活性炭纖維(ACF)、炭氣凝膠、碳納米管(CNTs)和模板炭等。這些sp2碳質(zhì)材料的基元材料是石墨烯。自石墨烯被成功制備出來(lái)后，人們開(kāi)始探究其這種極限結(jié)構(gòu)的 sp2 碳質(zhì)材料在超級(jí)電容器里應(yīng)用的可能性。

Ruoff小組利用化學(xué)改性的石墨烯作為電極材料，測(cè)試了基于石墨烯的超級(jí)電容器的性能。這種石墨烯材料的電容性能在水系和有機(jī)電解液中的比電容 分別可以達(dá)到135 F/g和99 F/g(圖 2)。Rao等人比較了通過(guò)三種方法制備的石墨烯的電容性能。在硫酸電解液中，通過(guò)氧化石墨熱膨脹法和納米金剛石轉(zhuǎn)化法得到的石墨烯具有較高的比電容，可以達(dá)到117 F/g;在有機(jī)電解液中，電壓為3.5 V的時(shí)候，其比電容和比能量可以達(dá)到 71F/g 和31.9 Wh/kg。

我們小組通過(guò)低溫?zé)崤蛎浄ㄖ苽涞氖┎牧?，未?jīng)任何后處理，在 30%(質(zhì) 量分?jǐn)?shù)) KOH 電解液中，其比電容可以達(dá)到180～230 F/g;與氧化物復(fù)合后，比電容得到大幅提高,同時(shí)具有良好的功率特性。中科院金屬所和南開(kāi)大學(xué)相關(guān)小組也已經(jīng)取得很好的研究進(jìn)展。

石墨烯材料應(yīng)用于超級(jí)電容器有其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。石墨烯是完全離散的單層石墨材料，其整個(gè)表面可以形成雙電層;但是在形成宏觀(guān)聚集體過(guò)程中，石墨烯片層之間互相雜亂疊加，會(huì)使得形成有效雙電層的面積減少(一般化學(xué)法制備 獲得的石墨烯具有200～1 200 m2/g)。即使如此，石墨烯仍然可以獲得100~230 F/g 的比電容。如果其表面可以完全釋放，將獲得遠(yuǎn)高于多孔炭的比電容。在石墨烯片層疊加，形成宏觀(guān)體的過(guò)程中，形成的孔隙集中在 100 nm 以上，有利于電解液的擴(kuò)散，因此基于石墨烯的超級(jí)電容器具有良好的功率特性。

3.2 石墨烯在鋰離子電池中的應(yīng)用

對(duì)鋰離子電池負(fù)極材料的研究，主要集中在碳質(zhì)材料、合金材料和復(fù)合材料等方面。碳質(zhì)材料是最早為人們所研究并應(yīng)用于鋰離子電池商品化的材料，至今仍是大家關(guān)注和研究的重點(diǎn)之一。碳質(zhì)材料根據(jù)其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可分成可石墨化炭(軟炭)、 無(wú)定形炭(硬炭)和石墨類(lèi)。目前對(duì)碳負(fù)極的研究主要是采用各種手段對(duì)其表面進(jìn)行改性，但是對(duì)人造石墨再進(jìn)行表面處理將進(jìn)一步增加制造成本，因此今后研究的重點(diǎn)仍將是怎樣更好地利用廉價(jià)的天然石墨和開(kāi)發(fā)有價(jià)值的無(wú)定形碳材料。因此，從石墨出發(fā)制造低成本高性能的鋰離子電池負(fù)極材料是現(xiàn)在的主要研究方向。石墨烯作為一種由石墨出發(fā)制備的新型碳質(zhì)材料，單層或者薄層石墨(2～10 層的多層石墨烯)在鋰離子電池里的應(yīng)用潛力也落入研究者的視野之中。

Yoo等人研究了石墨烯應(yīng)用于鋰離子二次電池負(fù)極材料中的性能，其比容量可以達(dá)到540 mAh/g。如果在其中摻入C60和碳納米管后，負(fù)極的比容量可以達(dá)到784 mAh/g 和730 mAh/g。Khantha 等人通過(guò)理論計(jì)算討論了石墨烯的儲(chǔ)鋰機(jī)理。

我們運(yùn)用低溫法制備的石墨烯材料直接用于鋰離子二次電池的負(fù)極材料，其首次放電比容量可以達(dá)到 650 mAh/g。經(jīng)過(guò)改性，此結(jié)果還可以提高。但其首次充放電效率和循環(huán)效率較低，需要對(duì)石墨烯結(jié)構(gòu)進(jìn)行改性。多層石墨烯由于具有一定的儲(chǔ)鋰空間，同時(shí)鋰離子的擴(kuò)散路徑比較短，因此應(yīng)該具有較好的功率特性。相關(guān)小組目前正在開(kāi)展石墨烯的結(jié)構(gòu)改性和復(fù)合，進(jìn)行相關(guān)的研究工作。

3.3 石墨烯在太陽(yáng)電池中的應(yīng)用

除了顯示出作為超級(jí)電容器和鋰離子電池的巨大潛力外，石墨烯也在太陽(yáng)電池、儲(chǔ)氣方面展現(xiàn)出獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。二維的石墨烯具有良好的透光性和導(dǎo)電性， 是很有潛力替代ITO的材料。利用石墨烯制作透明導(dǎo)電膜并將其應(yīng)用于太陽(yáng)電池中也成為人們所研究的熱點(diǎn)。

Wang 等人利用氧化石墨熱膨脹后熱處理還原得到的石墨烯制作為透明導(dǎo) 電膜應(yīng)用于染料敏化太陽(yáng)電池中，取得了較好的結(jié)果。制備的石墨烯透明導(dǎo)電膜的電導(dǎo)率可以達(dá)到 550 S/cm，在 1000～3000nm 的光波長(zhǎng)范圍內(nèi)，透光率可以達(dá)到 70%以上(圖3)。Wu等人用溶液法制備的石墨烯透明導(dǎo)電膜應(yīng)用于有機(jī)太陽(yáng)電池中作為陽(yáng)極，但是由于應(yīng)用的石墨烯未經(jīng)過(guò)有效的還原，所以電阻較大，導(dǎo)致得到的太陽(yáng)電池的短路電流及填充因數(shù)不及氧化銦，如果可以降低石墨烯膜的電阻，得到的結(jié)果可能要更好。Liu等人用溶液法制備的石墨烯與其它貴金屬材料復(fù)合的電極組裝的有機(jī)太陽(yáng)電池的短路電流可以到4.0 mA/cm2 ，開(kāi)路電壓為 0.72 V，光轉(zhuǎn)化率可以達(dá)到1.1%。Li等人對(duì)石墨采用剝離- 再嵌入 - 擴(kuò)張的方法，成功制備了高質(zhì)量石墨烯，其電阻比通過(guò)以氧化石墨為原料制備的石墨烯低100倍，并以DMF為溶劑，成功制備了LB膜，這種透明導(dǎo)電膜也成為應(yīng)用于太陽(yáng)電池的潛在材料。

我們和合作小組率先報(bào)道了運(yùn)用氣液界面自組裝方法制備大表面積、無(wú)支撐超薄石墨烯膜;經(jīng)過(guò)選擇性摻雜、改性，可以獲得不同電性質(zhì)和透光率的石墨烯柔性膜，是一種潛在的太陽(yáng)電池電極材料。

3.4 石墨烯在儲(chǔ)氫/甲烷中的應(yīng)用

Dimitrakakis利用石墨烯和碳納米管設(shè)計(jì)了一個(gè)三維儲(chǔ)氫模型，如果這種材料摻入鋰離子，其在常壓下儲(chǔ)氫能力可以達(dá)到41g/L(圖 4)。因此，石墨烯這種新材料的出現(xiàn)，為人們對(duì)儲(chǔ)氫/甲烷材料的設(shè)計(jì)提供了一種新的思路和材料。

4 結(jié)語(yǔ)與展望——石墨烯作為新型儲(chǔ)能材料的前景分析

石墨烯具有較大的比表面積，良好的導(dǎo)電性和導(dǎo)熱特性，是很有潛力的儲(chǔ)能材料。筆者認(rèn)為，石墨烯作為儲(chǔ)能材料，其優(yōu)勢(shì)有以下幾點(diǎn)：

石墨原料儲(chǔ)量豐富、便宜，化學(xué)法制備的石墨烯成本較低;我們課題組發(fā)明的低溫膨化法使其成本有了很大的降低。在對(duì)其工藝進(jìn)行優(yōu)化、放大之后，化學(xué)法制備的功能化石墨烯材料有望成為 很有競(jìng)爭(zhēng)力的儲(chǔ)能材料。

石墨烯具有良好的導(dǎo)電性和開(kāi)放的表面，賦予其很好的儲(chǔ)能功率特性。其宏觀(guān)體織構(gòu)由微米級(jí)、導(dǎo)電性好的石墨烯片層搭接而形成，形成開(kāi)放的大孔徑體系，這樣的結(jié)構(gòu)為電解質(zhì)離子的進(jìn)入提供了勢(shì)壘極低的通道，保證這種材料良好的功率特性。

石墨烯具有較大的理論比表面積。大的比表面積決定了其具有較高的能量密度。目前石墨烯材料的比表面積(200～1200 m2 /g) 與理論預(yù)測(cè)值還有較大的差距，如何調(diào)控石墨烯的織構(gòu)，使石 墨烯表面可以完全被電解質(zhì)溶液所浸 潤(rùn)，是目前的重要課題。

石墨烯性狀特征和活性炭、石墨材料相近，如果作為電極材料，可以與現(xiàn)有的超級(jí)電容器和鋰離子電池的工藝路線(xiàn)兼容。 石墨烯材料具有導(dǎo)電和導(dǎo)熱特性， 且可以形成厚度可調(diào)控的石墨烯膜，可以構(gòu)建非常好的薄膜電池和儲(chǔ)能器件。

石墨烯作為sp2 雜化材料的基元材 料，可以通過(guò)表面改性、復(fù)合，構(gòu)筑“納 米建筑”等手段對(duì)其進(jìn)行二次結(jié)構(gòu)的構(gòu)建，通過(guò)優(yōu)化結(jié)構(gòu)，獲得高儲(chǔ)電容量的材料。我們和日本東北大學(xué)京谷隆小組合作研究表明，在分子篩微孔孔隙中可以制備獲得單層石墨烯片層扭曲形成的單壁多孔炭，經(jīng)過(guò)熱處理可以獲得非常好的大功率 特性。

總之，石墨烯材料具有優(yōu)異的儲(chǔ)能性質(zhì)，也表現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景。目前石墨烯的研究尚待深入，經(jīng)過(guò)系統(tǒng)研發(fā)，解決其中科學(xué)問(wèn)題和工藝問(wèn)題后，有望成為市場(chǎng)潛力巨大的電極材料。