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          安捷倫宣布擴大臨床驗證PD-L1檢測 助力癌癥治療

          作者: 時間:2017-06-20 來源:安捷倫科技 收藏

            科技公司作為全球分析實驗室領導者,為全球癌癥患者提供了諸多治療方案,促進領臨床醫(yī)療領域的發(fā)展。6月16日, 宣布擴大獲得臨床驗證的(程序性死亡配體1)的檢測,這將有助于歐洲的醫(yī)生對如何最好地治療尿路上皮癌患者做出更明智的決定( UC)。

          本文引用地址:http://www.ex-cimer.com/article/201706/360684.htm
          安捷倫宣布擴大臨床驗證PD-L1檢測 助力癌癥治療

            歐洲是第一個為全球UC進行 CE-IVD測試的地區(qū)。CE標志表明該產(chǎn)品符合所有相關的歐洲醫(yī)療器械指令。 IHC 28-8 pharmDx具有廣泛的用途,因為它已經(jīng)被CE標記用于檢測非鱗狀,非小細胞肺癌,頭頸鱗狀細胞癌和黑色素瘤的腫瘤細胞PD-L1表達。PD-L1 IHC 28-8 pharmDx現(xiàn)在具有比市場上任何其他商業(yè)制造的PD-L1測定更多的臨床驗證的組織適應癥。

            Opidivo(nivolumab)是由Bristol-Myers Squibb開發(fā)的免疫治療,用于治療先前治療的局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性UC的成人,無論PD-L1狀態(tài)如何,現(xiàn)有鉑類治療失敗。來自最近臨床研究CA209275(Checkmate 275)的數(shù)據(jù)表明,通過PD-L1 IHC 28-8 pharmDx評估的腫瘤PD-L1表達可能有助于告知哪些UC患者更有可能對Opdivo做出反應。

            由于個別患者可能對相同的治療方式有不同的反應,科學家一直專注于開發(fā)個性化藥物,這是Dako品牌的診斷應用的重要信息,提供關于個體癌癥患者關鍵生物標志物狀態(tài)的重要信息。

            其他國家的擴大使用目前正在審批中。



          關鍵詞: 安捷倫 PD-L1

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