<meter id="pryje"><nav id="pryje"><delect id="pryje"></delect></nav></meter>
          <label id="pryje"></label>

          新聞中心

          EEPW首頁 > 電源與新能源 > 設(shè)計(jì)應(yīng)用 > 定量?jī)?yōu)化鋰電池極片微觀結(jié)構(gòu)解析

          定量?jī)?yōu)化鋰電池極片微觀結(jié)構(gòu)解析

          作者: 時(shí)間:2018-08-01 來源:網(wǎng)絡(luò) 收藏

          電動(dòng)汽車長(zhǎng)續(xù)航里程對(duì)動(dòng)力電池提出了更高的能量密度要求,市場(chǎng)和基礎(chǔ)設(shè)施情況同時(shí)又要求動(dòng)力電池具有良好的倍率特性,而這兩者是相互矛盾的。如何在較高的能量密度下實(shí)現(xiàn)電池良好的倍率特性,這需要從微觀上理解電池極片的機(jī)理,從下至上優(yōu)化電池設(shè)計(jì)。

          本文引用地址:http://www.ex-cimer.com/article/201808/384814.htm

          鋰離子電池極片涂層可看成一種復(fù)合材料,主要由三部分組成:(1)活性物質(zhì)顆粒(act);(2)導(dǎo)電劑和黏結(jié)劑相互混合的組成相(碳膠相,sub);(3)孔隙,填滿電解液。因此,對(duì)于電極片涂層,各相的體積關(guān)系由式(1)表示:

          (1)

          其中,ε為孔隙率,

          為活物質(zhì)體積分?jǐn)?shù),

          為碳膠相體積分?jǐn)?shù)。

          而電池的倍率特性主要與極片中電子、離子的傳導(dǎo)特性密切相關(guān),宏觀的多孔電極理論中,鋰離子、電子的有效電導(dǎo)率可由式(2)、式(3)計(jì)算:

          (2)

          (3)

          其中,

          鋰離子的有效電導(dǎo)率;

          電子的有效電導(dǎo)率;

          電解液中鋰離子的電導(dǎo)率;

          ε 極片涂層中的孔隙率;

          孔隙迂曲度,連同孔隙的曲線通道長(zhǎng)度與宏觀入口-出口直線距離比值的平方;

          活物質(zhì)體積分?jǐn)?shù);

          活物質(zhì)顆粒相的迂曲度;

          電子在活物質(zhì)材料中的電導(dǎo)率;

          碳膠相體積分?jǐn)?shù);

          碳膠相的迂曲度;

          電子在碳膠相中的電導(dǎo)率;

          從公式(2)可見,在電極微觀結(jié)構(gòu)方面,鋰離子的電導(dǎo)率主要與極片的孔隙率和孔隙迂曲度相關(guān),孔隙率意味著電解液的體積分?jǐn)?shù)。當(dāng)增加孔隙率時(shí),鋰離子的電導(dǎo)率升高,但是電子的電導(dǎo)率下降,也會(huì)影響容量。而孔隙的迂曲度與活物質(zhì)的形貌、極片制備工藝相關(guān)。特別對(duì)于高能量密度的厚電極極片設(shè)計(jì),控制孔隙的迂曲度,提高離子和電子的電導(dǎo)率,這是非常重要的。在標(biāo)準(zhǔn)模型中,孔隙的迂曲度可基于孔隙率由式(4)進(jìn)行計(jì)算。

          (4)

          其中,γ =1-β,為Bruggeman指數(shù),理論和試驗(yàn)驗(yàn)證,其值為1.5,但是這并沒有考慮實(shí)際的電極片微觀結(jié)構(gòu)。

          日本京都大學(xué)Gen Inoue等人研究了鈷酸鋰正極極片、石墨負(fù)極極片,采用FIB-SEM技術(shù)重構(gòu)了極片的三維微觀結(jié)構(gòu),基于實(shí)際的重構(gòu)結(jié)構(gòu)計(jì)算了鋰離子和電子的有效電導(dǎo)率。計(jì)算值與試驗(yàn)結(jié)果對(duì)比確定了重構(gòu)極片結(jié)構(gòu)的有效性。最后,通過不同的粘結(jié)劑模型和顆粒形狀模型模擬電極微觀結(jié)構(gòu),基于這些對(duì)比,討論了多孔電極微觀結(jié)構(gòu)與鋰離子電導(dǎo)率的關(guān)系。

          2、試驗(yàn)和模擬

          2.1、實(shí)際電極結(jié)構(gòu)的重建

          正極涂層:LCO: CB: PVdF = 92.6:4.6:2.8,面密度3.0 mAh/cm2,厚度77μm

          負(fù)極涂層:C+SBR+CMC體系,面密度2.0 mAh/cm2,厚度40μm

          采用FIB-SEM技術(shù)對(duì)電極涂層每500nm逐層切除獲取160張截面照片,然后重構(gòu)電極三維微觀結(jié)構(gòu)。重構(gòu)結(jié)構(gòu)像素分辨率為500nm,分辨率較高,一般XCT技術(shù)分辨率為1μm左右。粘結(jié)劑和導(dǎo)電劑顆粒很小,無法分辨,因此將他們看成一個(gè)混合相(碳膠相)。

          圖1 電極涂層微觀結(jié)構(gòu)重構(gòu)圖:(a)鈷酸鋰電極截面,(b)石墨電極截面,(c)鈷酸鋰重構(gòu)三維結(jié)構(gòu),(d)石墨重構(gòu)三維結(jié)構(gòu)

          圖1為鋰離子電池電極涂層的微觀結(jié)構(gòu)重構(gòu)圖,基于此重構(gòu)圖,計(jì)算極片涂層的孔隙率,另外使用He氣測(cè)實(shí)際量涂層的孔隙率,其結(jié)果如下表所示。

          誤差產(chǎn)生的主要來源:重構(gòu)結(jié)構(gòu)分辨率為500nm,在此尺寸之下的孔隙被忽略,而He測(cè)量的孔隙率包含了更小尺寸的孔隙。本文認(rèn)為小尺寸的孔隙不是主要的離子傳輸通道,因此將其忽略。

          2.2、電子、離子的有效電導(dǎo)率計(jì)算

          正極中,活性物質(zhì)的電子導(dǎo)電率很小,忽略不計(jì)。負(fù)極中,粘結(jié)劑相內(nèi)導(dǎo)電材料比例很小,忽略其電子導(dǎo)電率。因此,離子、電子的電導(dǎo)率可由式(5)、(6)、(7)計(jì)算。

          2.3、正極涂層中離子有效電導(dǎo)率的實(shí)驗(yàn)測(cè)量

          極片制作成半電池,測(cè)量交流阻抗譜EIS,采用等效電路模型。從而通過試驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算出離子有效電導(dǎo)率。不考慮反應(yīng)濃度分布和電子濃度分布,將極片制作成半電池,測(cè)量半電池的交流阻抗譜,如圖2a和b所示,Rsol是與集流體和隔膜相關(guān)的電阻,交流阻抗譜中,45°直線斜率是離子有效電導(dǎo)率電阻,因此,離子有效電導(dǎo)率和孔隙迂曲度由式(8)計(jì)算:

          (8)

          其中,L為極片涂層的厚度,S為電極的面積。

          2.4、正極涂層中電子有效電導(dǎo)率的實(shí)驗(yàn)測(cè)量

          首先制備一系列不同導(dǎo)電劑含量的電極片,極片在一定的壓力下采用四探針法直接測(cè)量電阻(圖2c),將測(cè)量的結(jié)果作導(dǎo)電劑含量-電阻關(guān)系圖,通過曲線反推至導(dǎo)電劑含量為0時(shí)的電阻值Rcont,則電子電導(dǎo)率可由式(9)計(jì)算:

          (9)

          當(dāng)導(dǎo)電劑含量大于0.4時(shí),電極電子電阻趨于常數(shù)值,本文中電子的電阻采用此常數(shù)值。

          2.5、試驗(yàn)結(jié)果和模擬結(jié)果的對(duì)比

          圖2e是離子、電子有效電導(dǎo)率的實(shí)驗(yàn)值和基于重建結(jié)構(gòu)的計(jì)算值的對(duì)比,另外給出了布拉格曼模型的理論計(jì)算值。實(shí)驗(yàn)值和計(jì)算值接近驗(yàn)證了模型的有效性,而理論值比實(shí)驗(yàn)值和模擬值都要高,往往過高估計(jì)電池倍率特性。

          圖2 離子、電子有效電導(dǎo)率實(shí)驗(yàn)測(cè)試方法

          (a)(b)半電池交流阻抗譜試驗(yàn)測(cè)量離子有效電導(dǎo)率;(c)(d)在壓力下直接測(cè)量電子有效電導(dǎo)率;(e)基于重構(gòu)結(jié)構(gòu)離子、電子有效電導(dǎo)率計(jì)算值與試驗(yàn)測(cè)試值對(duì)比

          3、數(shù)值模型結(jié)構(gòu)的評(píng)估

          3.1、正極中碳膠相對(duì)離子有效電導(dǎo)率的影響

          圖3a是基于實(shí)際重構(gòu)體的調(diào)整結(jié)構(gòu)?;趯?shí)際的三維重構(gòu)結(jié)構(gòu),通過改變碳膠相和孔隙界面體素尺寸,對(duì)微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)整,并與實(shí)際結(jié)構(gòu)對(duì)比,理解正極中碳膠相對(duì)鋰離子電導(dǎo)率的影響。對(duì)每一種結(jié)構(gòu)計(jì)算了孔隙和碳膠相的迂曲度,以及根據(jù)公式(5)計(jì)算離子的有效電導(dǎo)率。

          圖3b是數(shù)值模擬生成的微觀結(jié)構(gòu),模擬生成時(shí),假定活物質(zhì)顆粒是球形的,尺寸滿足圖3b中的粒徑分布曲線,活物質(zhì)完全沒有團(tuán)聚,隨機(jī)設(shè)置位置,直到體積分?jǐn)?shù)達(dá)到設(shè)定值0.55(此值與實(shí)際結(jié)構(gòu)相近),活物質(zhì)結(jié)構(gòu)在后面幾種結(jié)構(gòu)模型中保持不變。而碳膠相也是基于體積分?jǐn)?shù)生成的,形成以下四種結(jié)構(gòu):

          結(jié)構(gòu)A 均勻涂層結(jié)構(gòu):碳膠相沒有團(tuán)聚,在活物質(zhì)顆粒表面形成均勻厚度的涂層。

          結(jié)構(gòu)B 隨機(jī)組裝結(jié)構(gòu):碳膠相與活物質(zhì)沒有太強(qiáng)的親和性,發(fā)生團(tuán)聚,團(tuán)簇隨機(jī)分布在前面生成的活物質(zhì)結(jié)構(gòu)孔洞中,團(tuán)簇尺寸由孔隙尺寸確定。

          結(jié)構(gòu)C 親水性的結(jié)合結(jié)構(gòu):碳膠相與活物質(zhì)親水性結(jié)合,接觸角小于90°

          結(jié)構(gòu)D 疏水性的結(jié)合結(jié)構(gòu):碳膠相與活物質(zhì)疏水性結(jié)合,接觸角大于90°

          圖3 (a)基于重建結(jié)構(gòu)的正極調(diào)整結(jié)構(gòu),(b)數(shù)值模擬生成的結(jié)構(gòu)


          上一頁 1 2 下一頁

          關(guān)鍵詞:

          評(píng)論


          相關(guān)推薦

          技術(shù)專區(qū)

          關(guān)閉
          看屁屁www成人影院,亚洲人妻成人图片,亚洲精品成人午夜在线,日韩在线 欧美成人 (function(){ var bp = document.createElement('script'); var curProtocol = window.location.protocol.split(':')[0]; if (curProtocol === 'https') { bp.src = 'https://zz.bdstatic.com/linksubmit/push.js'; } else { bp.src = 'http://push.zhanzhang.baidu.com/push.js'; } var s = document.getElementsByTagName("script")[0]; s.parentNode.insertBefore(bp, s); })();