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          從新材料到空氣電池,大型電池研究步入正軌(一):正極材料

          作者: 時(shí)間:2011-01-07 來源:網(wǎng)絡(luò) 收藏
            匯聚2400余位電池業(yè)界人士參與的“第51屆電池討論會(huì)”已經(jīng)閉幕。在本屆討論會(huì)上,有關(guān)鋰離子充電電池大容量化關(guān)鍵的的發(fā)表件數(shù)大幅增加。另外作為后鋰離子充電電池,全固體電池和鋰的發(fā)表也有所增加。著眼于快速發(fā)展的大型電池市場,新一代電池的研究日趨活躍。

            在面向電動(dòng)汽車等電動(dòng)車輛和固定蓄電系統(tǒng)的大型電池領(lǐng)域,全球的開發(fā)時(shí)機(jī)正日趨成熟。以性能超越現(xiàn)有鋰離子充電電池的新一代鋰離子充電電池材料為開端,為了孕育出具有新反應(yīng)原理的革命性電池,相關(guān)研究開發(fā)正在全面展開。

            以此為背景召開的“第51屆電池討論會(huì)”上,與鋰離子充電電池的、全固體電池、鋰相關(guān)的發(fā)表有所增加。因?yàn)楝F(xiàn)行材料開發(fā)的目標(biāo)是在2015~2020年前后,使大型電池用鋰離子充電電池的能量密度達(dá)到現(xiàn)有的約2倍,即200~300Wh/kg(圖1)。

            而且,為了在之后的2020~2030年前后投入使用,以實(shí)現(xiàn)全固體電池和鋰等后鋰離子充電電池為目標(biāo)的基礎(chǔ)研究也開始活躍起來。

            發(fā)表件數(shù)之所以增加,是因?yàn)槟壳罢龢O材料與負(fù)極材料相比,比容量*小,新材料開發(fā)成為了當(dāng)務(wù)之急。負(fù)極材料中已經(jīng)有了投入實(shí)用的錫和硅等比容量超過1000mAh/g、為現(xiàn)有2倍以上的候選,而正極材料目前還沒有超過200mAh/g的材料投入實(shí)用。因此,正極材料的研究較為活躍。

          *比容量=電極或活性材料單位重量的電流容量。

            另一方面,后鋰離子充電電池——全固體電池和鋰空氣電池相關(guān)發(fā)表件數(shù)的增加則是因?yàn)榻陙恚S田汽車等企業(yè)積極進(jìn)行發(fā)表,提升了人們對于該領(lǐng)域的關(guān)注,研究人員開始增加。

          圖1:為解決課題研發(fā)材料
          為實(shí)現(xiàn)鋰離子充電電池高性能化,正極、負(fù)極、電解質(zhì)、隔膜等方面的新材料正在開發(fā)之中。
          圖2:探索高電壓化與大容量化的正極材料
          在本屆電池討論會(huì)上,除固溶體類材料和橄欖石類材料之外,有機(jī)化合物等新材料也陸續(xù)發(fā)表。

          正極材料

          期待固溶體和橄欖石類材料

            現(xiàn)有鋰離子充電電池的正極材料使用的是鈷酸鋰(LiCoO2)、三元類(LiNiMnCoO2)、錳酸鋰(LiMn2O4)、磷酸鐵鋰(LiFePO4)等。但這些正極材料的理論容量都在200mAh/g以下。因此必須尋找超過200mAh/g的新材料,或是使用能夠?qū)⒛壳爸挥?V左右的對鋰電位提高到5V左右的5V類正極材料,增加能量密度(圖2)(注1)。

          (注1)各電極的能量密度為比容量與電壓之乘積

            其中,能夠?qū)崿F(xiàn)超過250mAh/g的比容量,而且屬于5V類正極材料的固溶體類(Li2MnO3-LiMO2)材料被寄予了厚望。在本屆電池討論會(huì)上,日產(chǎn)汽車、田中化學(xué)研究所、戶田工業(yè)和三洋電機(jī)等企業(yè)就該材料進(jìn)行了發(fā)表。

            該材料雖然具有層狀結(jié)構(gòu),但容量大于層狀類材料的理論值。因此,探究大容量實(shí)現(xiàn)原理的行動(dòng)日趨活躍。該材料最初是分為鋰層與錳等過渡金屬層的層狀結(jié)構(gòu),但初期充電后,過渡金屬會(huì)移動(dòng)到鋰層內(nèi),形成骨架結(jié)構(gòu)。研究顯示,大容量的實(shí)現(xiàn)除了錳等金屬的氧化還原反應(yīng)外,還歸功于氧的電荷補(bǔ)償作用。

            但是,當(dāng)把充電電壓提高到容量超過理論值的4.8V左右后,重復(fù)充放電循環(huán)時(shí)容量下降程度會(huì)加大。估計(jì)是因?yàn)樵谘醯碾姾裳a(bǔ)償作用下,正極材料產(chǎn)生了結(jié)構(gòu)變化。如果能夠解明該現(xiàn)象,提高循環(huán)特性,很有希望為新一代正極材料打開道路。

          改善LiMnPO4的特性

            雖然比容量并不算大,但橄欖石類正極材料能夠?qū)崿F(xiàn)高電壓化,而且在安全性和成本方面?zhèn)涫荜P(guān)注。該材料中磷(P)與氧結(jié)合牢固,即便在高溫下也難以放出氧。因此不易引起熱失控*,安全性較高。目前,LiFePO4已經(jīng)得到了實(shí)用化,其存在的課題是對鋰電壓僅為3.4V左右。

          *熱失控=電池單元內(nèi)因內(nèi)部短路等原因產(chǎn)生異常發(fā)熱,導(dǎo)致著火、冒煙、破裂。

            對鋰電位比LiFe-PO4高0.7V,達(dá)到4.1V的磷酸錳-鋰(LiMn-PO4)的開發(fā)正在推進(jìn)之中。在本屆電池討論會(huì)上,豐田汽車和住友大阪水泥就使用水熱合成法*的LiMnPO4合成進(jìn)行了發(fā)表。

          *水熱合成法=在高壓水蒸氣環(huán)境下合成化合物、培養(yǎng)晶體的方法。

          圖3:倍率性能優(yōu)秀的Li3V2(PO43
          GS湯淺開發(fā)出了使用Li3V2(PO43的鋰離子充電電池(a)。與LiFePO4相比,其電壓能夠有所提高(b)。圖片為本站根據(jù)GS湯淺的資料制作。


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