利用氣相色譜儀測(cè)定工作場(chǎng)所的空氣有毒物質(zhì)

　　工作場(chǎng)所空氣有毒物質(zhì)測(cè)定雜環(huán)化合物1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了監(jiān)測(cè)工作場(chǎng)所空氣中雜環(huán)化合物濃度的方法。

　　本標(biāo)準(zhǔn)適用于工作場(chǎng)所空氣中雜環(huán)化合物濃度的測(cè)定。

　　2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款，通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

　　GBZ159工作場(chǎng)所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測(cè)的采樣規(guī)范3四氫呋喃和吡啶的溶劑解吸-氣相色譜法3.1原理空氣中的四氫呋喃用401有機(jī)擔(dān)體管采集，吡啶用活性碳管采集，溶劑解吸后進(jìn)樣，經(jīng)色譜柱分離，氫焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)，以保留時(shí)間定性，峰高或峰面積定量。

　　3.2儀器3.2.1401有機(jī)擔(dān)體管，溶劑解吸型，內(nèi)裝150mg/75mg401有機(jī)擔(dān)體。

　　3.2.2活性碳管，溶劑解吸型，內(nèi)裝100mg/50mg堿性活性碳。

　　3.2.3空氣采樣器，流量0~500ml/min。

　　3.2.4溶劑解吸瓶，5ml。

　　3.2.5微量注射器，10ml。

　　3.2.6GC-5890系列氣相色譜儀，氫焰離子化檢測(cè)器。

　　可以選配自動(dòng)采樣進(jìn)樣系統(tǒng)，也可以自動(dòng)在線分析，請(qǐng)訂貨時(shí)來電說明：李小姐18974821899GC-5890氣相色譜儀技術(shù)參數(shù)1、溫控控溫范圍：室溫上7℃~400℃（增量0.1℃）

　　程升階數(shù)：三階程升速率：0.1℃~50℃/min（增量0.1℃）

　　2、檢測(cè)器FID檢測(cè)限：≤5×10-1２g/s（正十六烷）

　　基線噪聲：≤6×10-12A/H線性范圍：≥105穩(wěn)定時(shí)間：《20min3、檢測(cè)器TCD敏感度：≥10000mV？ml/mg（正十六烷）

　　基線噪聲：≤30uV（載氣為99.999的氫氣）

　　氣相色譜儀儀器操作條件色譜柱：2m×4mm，F(xiàn)FAP:ChromosorbWAWDMCS=10:100；柱溫：100oC；汽化室溫度：160oC；檢測(cè)室溫度：160oC；載氣（氮?dú)猓┝髁浚?5ml/min。

　　3.3試劑實(shí)驗(yàn)用水為蒸餾水。

　　3.3.1401有機(jī)擔(dān)體，20～40目：先用乙醚浸泡和振搖，濾去乙醚，以除去擔(dān)體吸附的有機(jī)物，再用甲醇清洗，以除去殘留的乙醚，再用蒸餾水洗去甲醇，于120℃干燥2h，密封待用。

　　3.3.2堿性活性碳，20～40目：在6mol/L鹽酸溶液中浸泡30min，用水洗至中性，于50g/L氫氧化鈉溶液中煮沸10min，于140℃烘干，密封備用。

　　3.3.3解吸液：二硫化碳（用于四氫呋喃解吸），二氯甲烷（用于吡啶解吸），色譜鑒定無干擾雜峰。

　　3.3.4FFAP，色譜固定液。

　　3.3.5ChromosorbWAWDMCS，60～80目。

　　3.3.6標(biāo)準(zhǔn)溶液：于10ml容量瓶中，加約5ml解吸液，準(zhǔn)確稱量后，加入一定量的四氫呋喃或吡啶，再準(zhǔn)確稱量，用解吸液稀釋至刻度；由兩次稱量之差計(jì)算溶液濃度，為標(biāo)準(zhǔn)貯備液。臨用前，用解吸液稀釋成1.0mg/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液。或用國(guó)家認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。