- 等離子體表面處理技術在醫(yī)療器械領域的應用,對氣體施加電壓使之產(chǎn)生輝光放電的技術,或者稱做“等離子體”技術,在醫(yī)療器械領域已經(jīng)成為了一種解決表面預處理問題的有力工具。等離子體不僅可用于表面的極端清潔和消毒,它還可以改善生物材料對體外診
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等離子體 表面 處理技術 醫(yī)療器械
- 利用超聲技術提升醫(yī)療器械的可靠性方案,醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)的故障通常是由某種類型的潛在瑕疵引起的。如果故障不屬于電子范疇(即便有時屬于),潛在瑕疵常常是結(jié)構(gòu)性的缺陷,如內(nèi)部裂紋、脫層或孔隙??紤]到時間、震動和熱學應力,這些潛在瑕疵類型
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醫(yī)療器械 可靠性 方案
- 醫(yī)療器械材料生物相容性解析,近幾年來,國形形色色的新穎植入式器械如植入式電子耳蝸(助聽器)、人工角膜、顱內(nèi)壓傳感器、可治療癲癇以及肢體麻痹的神經(jīng)調(diào)節(jié)器和控制尿失禁的膀胱神經(jīng)刺激器等等,均已陸續(xù)開發(fā)上市。對于長期性植入裝置來說,它
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醫(yī)療器械 材料
- 解析醫(yī)療器械持續(xù)監(jiān)測的合規(guī)性和風險比較,在全球范圍內(nèi),如何保護公共安全日益受到關注,監(jiān)管機構(gòu)紛紛合作,對醫(yī)療器械公司及其供應商開展稽查。同時監(jiān)管機構(gòu)希望全球衛(wèi)生工作組(GHTF)等全球性組織在監(jiān)管操作中實現(xiàn)協(xié)調(diào)化。2010年8月,GHTF將醫(yī)療器械供應商納
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醫(yī)療器械 監(jiān)測 風險 比較
- 如何簡化新型醫(yī)療器械的供電流程,關鍵時刻醫(yī)療器械的發(fā)展周期今非昔比。不久之前,產(chǎn)品開發(fā)至投產(chǎn)通常為18-24個月。隨著競爭愈來愈激烈,這一過程目前縮至12-18個月。正如其它市場一樣(如手機和便攜式計算機),便攜式醫(yī)療器械領域已經(jīng)適應了較短的
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醫(yī)療器械 供電 流程
- 解析開發(fā)人員認證醫(yī)療器械IEC 62304的兼容步驟,現(xiàn)在,利用高級醫(yī)療器械比以往任何時候都更有助于醫(yī)療從業(yè)人員輕松、準確地做出診斷。然而,他們對器械的依賴程度也引發(fā)了確保器械安全性和質(zhì)量的擔憂。值得注意地是,醫(yī)療器械嚴重依賴第三方和早期軟件,亦即ldquo
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IEC 醫(yī)療器械 兼容
- 持久發(fā)布/訂閱消息傳送模式,緩解醫(yī)療器械的開發(fā)之痛,在決定以什么樣的最佳方式,利用軟件來使其產(chǎn)品實現(xiàn)智能化時,除考慮當前的要求之外,醫(yī)療器械設計者的目光應當放得更遠。對人機界面(HMI)、無線網(wǎng)絡連接、數(shù)據(jù)存儲以及其他功能的需求發(fā)展迅速,設計者必須創(chuàng)建靈活
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發(fā)布 傳送 模式 醫(yī)療器械
醫(yī)療器械介紹
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