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防猝死！谷歌要求FDA批準(zhǔn)Fitbit進(jìn)行被動(dòng)心律監(jiān)測(cè)
- 谷歌公司今天宣布，向美國(guó)食品和藥物管理局提交了Fitbit新功能的數(shù)據(jù)，該功能將被動(dòng)監(jiān)測(cè)用戶的心律。Fitbit目前只能定期檢查不規(guī)則的心律；用戶必須主動(dòng)決定進(jìn)行讀取。這項(xiàng)新功能將在后臺(tái)運(yùn)行，并在人們出現(xiàn)一種叫做心房顫動(dòng)的癥狀時(shí)發(fā)出警報(bào)。這將使Fitbit的心電圖功能更接近Apple Watch上的功能，Apple Watch偶爾會(huì)檢查佩戴者的心律，并在發(fā)現(xiàn)任何不正常情況時(shí)發(fā)出警報(bào)。Fitbit在2020年啟動(dòng)了一項(xiàng)研究，測(cè)試其被動(dòng)心律技術(shù)。根據(jù)2021年美國(guó)心臟協(xié)會(huì)會(huì)議上公布的數(shù)據(jù)，近50萬(wàn)Fitb
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FDA批準(zhǔn)機(jī)器人ARES可用于醫(yī)療病人
- FDA在2016年5月 底批準(zhǔn)了Auris Surgical公司的醫(yī)療機(jī)器人ARES(Auris Robotic Endoscopy System 的縮寫(xiě))，它現(xiàn)在可以用于診斷和治療病人。 Auris，僅僅將自己描述為 “總部設(shè)在硅谷的技術(shù)公司”，以前被人以為做的是顯微外科手術(shù)系統(tǒng)，旨在消除白內(nèi)障，該公司還提交了多項(xiàng)專利申請(qǐng)。然而，IEEE Spectrum 對(duì) Auris 現(xiàn)任和前任員工調(diào)查后發(fā)現(xiàn)，它有著更大的野心——
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FDA：可穿戴醫(yī)療設(shè)備暫無(wú)需監(jiān)管？
- 人類早已進(jìn)入了智能手機(jī)時(shí)代，但是手機(jī)的電磁輻射對(duì)于人體帶來(lái)的健康風(fēng)險(xiǎn)，仍是一個(gè)揮之不去的話題。而在智能穿戴設(shè)備時(shí)代，電子產(chǎn)品將長(zhǎng)時(shí)間和消費(fèi)者“貼身”，電磁輻射以及其他傳感器是否帶來(lái)健康風(fēng)險(xiǎn)，同樣引發(fā)了消費(fèi)者憂慮。 據(jù)美國(guó)科技新聞網(wǎng)站TheVerge報(bào)道，最近全世界最權(quán)威的健康衛(wèi)生機(jī)構(gòu)——美國(guó)食品藥品管理局(FDA)發(fā)布了一個(gè)設(shè)備監(jiān)管指引文件，其中將時(shí)下流行的運(yùn)動(dòng)手環(huán)，列入了低風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備，F(xiàn)DA也不會(huì)對(duì)這一產(chǎn)品進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)管。 對(duì)于科技行業(yè)而言，F(xiàn)
- 關(guān)鍵字： FDA 可穿戴 醫(yī)療設(shè)備
肥胖者的福音 FDA最新批準(zhǔn)一款新型減肥醫(yī)療器械
- 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)了一種新型的減肥醫(yī)療器械。與藥物不同，這種植入設(shè)備通過(guò)電刺激直接影響人體的迷走神經(jīng)節(jié)律，進(jìn)而控制使用者對(duì)饑飽的感知，以此減少熱量攝入。這是2007年以來(lái)FDA首次批準(zhǔn)新型的減肥醫(yī)療設(shè)備。目前，這種設(shè)備只被批準(zhǔn)用于常規(guī)方法無(wú)法控制體重或極重度肥胖(BMI在35~45之間，且存在至少一種相關(guān)并發(fā)癥)的成年患者，我們經(jīng)常能看到身材健碩的歐美人，其實(shí)他們的肥胖比例非常高。 這種名為“Maestro可充電系統(tǒng)”(Maestro? Rechargeabl
- 關(guān)鍵字： FDA 醫(yī)療器械 減肥
物聯(lián)網(wǎng)裝置可能成為新的謀殺工具！
- 物聯(lián)網(wǎng)成為謀殺工具？的確可能。黑客一直都存在，干什么不可以？高科技雖然便捷，但是安全問(wèn)題一直是隱患。
- 關(guān)鍵字： 物聯(lián)網(wǎng) FDA
SMARTDAC+? 新版GP系列無(wú)紙記錄儀發(fā)布
- SMARTDAC+?GP系列便攜式無(wú)紙記錄儀 YOKOGAWA宣布將于4月7日正式發(fā)售SMARTDAC+??新版GP便攜式無(wú)紙記錄儀。新版GP系列便攜式無(wú)紙記錄儀將符合FDA?21?CFR?Part?11規(guī)范，不但可以處理更多的輸入信息，還可以選配新的圖形顯示功能?！ ￠_(kāi)發(fā)背景 記錄儀廣泛應(yīng)用于各行業(yè)的生產(chǎn)線和研發(fā)單位，主要用來(lái)采集、顯示并記錄溫度、電壓、電流、流量和壓力等數(shù)據(jù)。如今，YOKOGAWA已成為世界頂級(jí)記錄儀供應(yīng)商之一。 如
- 關(guān)鍵字： YOKOGAWA GP FDA
使用負(fù)輸入電壓的單電源全差動(dòng)放大器驅(qū)動(dòng)ADC
- 單 +5V 電源的全差動(dòng)放大器(FDA)，可以輕松用于將在接地電壓附近上下擺動(dòng)的單端信號(hào)轉(zhuǎn)換為經(jīng)過(guò)電平轉(zhuǎn)換的差動(dòng)信號(hào)，目的是滿足差動(dòng)輸入ADC的輸入共模要求。要完成這項(xiàng)工作，并沒(méi)有什么真正的技巧，但一般而言最好是使用一種輸入共模電壓范圍(VICR)包括了接地電壓的器件，例如：THS4521。我們通過(guò)對(duì)一個(gè)建議電路進(jìn)行分析，來(lái)表明一個(gè)單+5V電源的FDA如何能夠用于實(shí)現(xiàn)這種設(shè)計(jì)。
- 關(guān)鍵字： FDA 共模 放大器
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