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          醫(yī)療輸注液概念驗證RFID技術(shù)

          作者: 時間:2010-08-27 來源:網(wǎng)絡(luò) 收藏

            此次驗證在衛(wèi)生署署立臺中醫(yī)院的積極配合下,與九家業(yè)者共同完成了硬體的性能測試及輸注液系統(tǒng)的雛形。署立臺中醫(yī)院前身為臺灣省立臺中醫(yī)院,擁有560張病床,年平均住院人次達(dá)14300,是衛(wèi)生署所屬28家醫(yī)院之一。于2006年開始為癌癥患者提供化療輸注液調(diào)配的服務(wù)項目(原為外包作業(yè)),并成立臺灣第一座中央實(shí)驗室系統(tǒng),當(dāng)年亦榮獲國家品質(zhì)獎機(jī)關(guān)團(tuán)體獎。

          本文引用地址:http://www.ex-cimer.com/article/199816.htm

            現(xiàn)況說明與議題分析

            目前注射藥物的準(zhǔn)備過程,都由藥劑科人員列印出配藥表,根據(jù)其中所列藥劑,加以溶解混和或稀釋,人工一一勾選,并紀(jì)錄已配藥品的劑量,填寫貼紙標(biāo)簽,手動填寫藥物調(diào)配簽收本及藥品入出庫存卡片,針對化療藥物還需紀(jì)錄備藥流程時間,所需步驟繁瑣,容易出錯。

            因此,每支化療針劑調(diào)制過程的紀(jì)錄,如:藥品品名、劑量、調(diào)劑完成時間、調(diào)配藥師、病患及施用時間等資訊,無法有效地從施打的輸注液容器標(biāo)示連結(jié)系統(tǒng)及時的取得,降低了藥師及護(hù)理人員的核對作業(yè)時效。

            執(zhí)行作法

            確認(rèn)驗證個案

            1、應(yīng)用范圍界定

            一開始應(yīng)用的驗證范圍,涵蓋TPN(全靜脈注射營養(yǎng)劑)與化療針劑的調(diào)制作業(yè)。而當(dāng)進(jìn)一步與負(fù)責(zé)藥師溝通后,則鎖定化療針劑。因為TPN出廠時已多為調(diào)配好的溶液,藥師僅需針對特殊營養(yǎng)配方再加入藥劑,其危害性亦遠(yuǎn)不及化療用藥。而化療用藥則具備了高危險性(因其對人體皮膚將產(chǎn)生腐蝕作用),高價,調(diào)制過程需要高度專業(yè)技術(shù)的特性。針對化療藥品從藥劑科庫房辨識核對拿取,藥劑師于化療無菌調(diào)配室調(diào)劑,通知病房傳送人員領(lǐng)取,最后到護(hù)士于病房施打流程,在最重要的核對領(lǐng)用簽收關(guān)卡,運(yùn)用自動擷取標(biāo)簽資料,進(jìn)行比對與簽署,并完整紀(jì)錄針筒藥品的調(diào)劑過程,自動發(fā)送警示通知。

            2、個案可行性*估

            剛與醫(yī)院藥師討論化療輸注液的調(diào)制,想以RFID來進(jìn)行針筒管控,并結(jié)合藥品條碼進(jìn)行用藥比對與確認(rèn)時,藥師都認(rèn)為非常必要,除了可降低拿錯藥的比例,還可落實(shí)醫(yī)事人員遵循標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)流程進(jìn)行配藥與給藥的動作。而且運(yùn)用RFID自動擷取標(biāo)簽資料,自動完成藥品使用與針筒調(diào)制登錄作業(yè),更可節(jié)省大量人工的填寫與簽核作業(yè)。

            3、執(zhí)行架構(gòu)

            驗證團(tuán)隊先與衛(wèi)生署相關(guān)主管單位溝通(科技發(fā)展組、醫(yī)院管理委員會)之后,選擇署立臺中醫(yī)院為主要的使用測試單位,于五月召開業(yè)者說明會說明驗證內(nèi)容之后,與9家有意愿參與的業(yè)者(RFID硬體5家,軟體3家,驗測中心一家)攜手合作,進(jìn)行RFID應(yīng)用的驗證測試。實(shí)證測試執(zhí)行架構(gòu)如下圖:

            分析驗證需求

            1、驗證情境分析

            醫(yī)療輸注液RFID應(yīng)用作業(yè)的流程主要分成準(zhǔn)備階段,調(diào)配階段,與通知配送使用三個階段。

            2、驗證需求確認(rèn)

            (1)此次驗證主要針對化療用針筒與裝置針筒的紅袋為主,測試多款RFID產(chǎn)品的讀取率、厘清技術(shù)疑點(diǎn),并測試針筒是否因含有液體,而可能干擾讀取效果。因為化療藥物具腐蝕性,驗證過程無法用實(shí)際藥物,改以生理食鹽水取代之。

            (2)受限于化療調(diào)配室現(xiàn)場空間狹隘,因此,選擇以天線內(nèi)建于讀取裝置的讀取器及體積小的RFID印表機(jī)為考量重點(diǎn)。

            (3)因為藥品還未貼用RFID標(biāo)簽,甚至還未貼用條碼,因此,本驗證先規(guī)劃藥瓶條碼標(biāo)簽的使用,結(jié)合RFID員工證及病患RFID手環(huán),探討條碼與RFID的整合應(yīng)用,驗證系統(tǒng)主要在建立病患化療用藥所需針筒的使用系統(tǒng),完整紀(jì)錄針筒的調(diào)制狀況,并即時發(fā)送警示訊息。

            3、驗證指標(biāo)擬定

            本概念驗證在選擇合適的標(biāo)簽與讀取器時,需要達(dá)成以下的驗證指標(biāo):

            (1)配藥單簽署時間從2分鐘/件手動填寫縮短成0.2分鐘/件自動感應(yīng)

            (2)護(hù)理人員查詢核對效率從3分鐘/件縮短為0.5分鐘/件

            (3)通知領(lǐng)用從藥師電話通知改成系統(tǒng)自動通報

            (4)當(dāng)讀取單個標(biāo)簽時,可100%辨識

            實(shí)作驗證雛形

            第一階段基本性能驗測

            第一階段共測試6種HF貼紙標(biāo)簽,5種廠牌,共七款讀取器(3款為USB接口,2款應(yīng)用Bluetooth傳輸,1款為PDA,以上讀取器天線為內(nèi)建式,另一款為RS232/Ethernet接口,天線為外接式)。重點(diǎn)結(jié)論如下:

            標(biāo)準(zhǔn)ISO標(biāo)簽貼附針筒時,標(biāo)簽曲面愈大,感應(yīng)距離縮減幅度愈大,縮減幅度在15~50%左右。

            目前所測試的讀取器,內(nèi)建感應(yīng)天線尺寸都不是很大(大部分為標(biāo)準(zhǔn)ISO卡片大小,甚至更小),因此較不適合應(yīng)用于一次讀取多個標(biāo)簽。

            測試采用的生理食鹽水,并不影響RFID感應(yīng)距離。

            塑膠避光袋既使內(nèi)裝針筒,并不會影響袋外RFID標(biāo)簽的感應(yīng)。

            通知領(lǐng)取輸注藥品時則用外接式平板天線(約為A4大小),標(biāo)準(zhǔn)ISO卡片大小的標(biāo)簽可以感應(yīng)到30cm遠(yuǎn),因此可用來感測多個避光袋。

            小型標(biāo)簽黏性均不佳(也許是3cc針筒曲面太彎所造成或是標(biāo)簽材質(zhì)太硬),靜置一段時間后標(biāo)簽均會發(fā)生邊緣翹起與針筒分離情形。

            第二階段情境驗測

            (1)情境驗測

            情境驗測則以標(biāo)簽在輸送帶上進(jìn)行不同移動速度下的讀取測試,模擬藥師或護(hù)士進(jìn)行針筒或紅袋感應(yīng)讀取的情境,重要的發(fā)現(xiàn)結(jié)論如下:

            標(biāo)簽在移動狀態(tài)的感應(yīng)距離,一般比靜態(tài)之下的感應(yīng)距離要短。移動速度越快,則感應(yīng)距離也越短。

            其中有一讀取器(應(yīng)用Bluetooth傳輸資料)在動態(tài)測試時,雖然可感應(yīng)到標(biāo)簽,并發(fā)出“嗶”聲,但測試軟體卻無法顯示標(biāo)簽ID,表示資料傳輸?shù)难h(huán)需時較久,因此,若以此款讀取器應(yīng)用于讀取標(biāo)簽時,建議將辨識物品靜置于讀取器前,確認(rèn)ID顯示后,再進(jìn)行下一次讀取。

            (2)驗證系統(tǒng)

            第二階段情境驗測進(jìn)行的同時,亦開發(fā)輸注液RFID驗證系統(tǒng),共完成六個子系統(tǒng),包含:

            1.用藥確認(rèn)作業(yè);

            2.化療RFID標(biāo)簽印制作業(yè);

            3.藥品配對確認(rèn)作業(yè);


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